Инструкция
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – бисопролола фумарат 2.5 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая (102), крахмал прежелатинизированный, кросповидон, аэросил, магния стеарат,
состав оболочки: Opadry® OY-S-28924 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль/макрогол)
Показания
- лечение стабильной хронической сердечной недостаточности (ХСН) со сниженной систолической функцией левого желудочка, в дополнение к ингибиторам ангиотензинконвертирующего фермента (иАКФ) и диуретикам, и, возможно к сердечным гликозидам
Противопоказания
- повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из компонентов препарата
- острая сердечная недостаточность или при эпизодах декомпенсации сердечной недостаточности, требующих проведения внутривенной инотропной терапии
- кардиогенный шок
- атриовентрикулярная блокада II-III степени
- синдром слабости синусового узла
- синоатриальная блокада
- симптоматическая брадикардия
- симптоматическая артериальная гипотензия
- тяжелые формы бронхиальной астмы
- тяжелая форма облитерирующих заболеваний периферических артерий или тяжелой форме синдрома Рейно
- нелеченная феохромоцитома
- метаболический ацидоз
- детский возраст до 18 лет (нет достаточных данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы)
- беременность и период лактации
Дозировка
Лечение должно быть инициировано постепенно, с малых доз, которые затем увеличиваются. Во всех случаях доза должна подбираться индивидуально, учитывая частоту пульса и терапевтический эффект.
Стандартная схема лечения ХСН включает применение иАКФ (или антагонистов рецепторов ангиотензина II в случае непереносимости иАКФ), β-адреноблокатора, диуретиков, и в случае необходимости, сердечных гликозидов. При начале лечения бисопрололом пациенты должны находиться в стабильном состоянии (без острой сердечной недостаточности).
Рекомендуется, чтобы лечащий врач имел опыт лечения пациентов с ХСН.
Во время фазы титрования или после нее могут возникать временное ухудшение течения сердечной недостаточности, артериальная гипотензия или брадикардия.
Дозы
Фаза титрования
Лечение ХСН бисопрололом требует обязательного проведения фазы титрования.
Лечение бисопрололом следует начинать с постепенного повышения дозы согласно представленной схеме:
- 1.25 мг один раз в сутки в течение 1 недели, в случае хорошей переносимости увеличить до
- 2.5 мг один раз в сутки в течение 1 недели, в случае хорошей переносимости увеличить до
- 3.75 мг один раз в сутки в течение 1 недели, в случае хорошей переносимости увеличить до
- 5 мг один раз в сутки в течение следующих 4 недель, в случае хорошей переносимости увеличить до
- 7.5 мг один раз в сутки в течение следующих 4 недель, в случае хорошей переносимости увеличить до
- 10 мг один раз в сутки в качестве поддерживающей дозы
Максимальная рекомендованная доза препарата составляет 10 мг один раз в день.
В течение фазы титрования необходим тщательный контроль показателей жизнедеятельности (частоты сердечных сокращений, артериального давления) и симптомов прогрессирования сердечной недостаточности. Симптомы могут проявиться уже в течение первого дня после начала терапии.
Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.
Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.