+1218 бонусов
ФРАКСИПАРИН 0,4 мл №1 шпр
от 24360 ₸
Надропарин
Сервис Appteka
Привезем за 45 минут
Привезем за 45 минут
Бесплатная доставка от 5000 ₸
Бесплатная доставка от 5000 ₸ через Halyk market
Самовывоз
Самовывоз — купи сейчас, забери когда удобно
Характеристики
  • Страна: Франция
  • Производитель: Аспен Нотр Дам де Бондевиль
Инструкция
Состав
1 шприц содержитактивное вещество – надропарин кальций 3800 МЕ анти-Ха,вспомогательные вещества: раствор гидроксида кальция или кислота хлороводородная разбавленная до рН 5-7,5, вода для инъекций до 0,4 мл.
Показания
- профилактика тромбоэмболических осложнений (связанных с общей или ортопедической хирургией, у нехирургических больных – при острой дыхательной недостаточности, респираторной инфекции и/или острой сердечной недостаточности в условиях отделения интенсивной терапии) - профилактика свертывания крови во время гемодиализа- лечение тромбоэмболий- лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q
Противопоказания
Независимо от дозы (при терапевтическом или профилактическом применении), НЕЛЬЗЯ применять этот препарат в следующих случаях:- повышенная чувствительность к надропарину или вспомогательным веществам- серьезная гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ) типа II, вызванная препаратами нефракционированного гепарина (НФГ) или НМГ в анамнезе (несмотря на то, что концентрацию различных препаратов НМГ выражают в международных единицах активности анти-Ха, их эффективность не ограничивается активностью анти-Ха. Замена дозировочного режима одного НМГ другим НМГ или другим синтетическим полисахаридом опасна и недопустима, т.к. каждый режим был проверен специальными клиническими испытаниями. Поэтому необходима особая осторожность и соблюдение конкретных инструкций по применению для каждого лекарственного препарата.)При применении в терапевтических дозах, НЕЛЬЗЯ применять этот препарат в следующих случаях:- внутричерепное кровоизлияние;- при отсутствии соответствующих данных, тяжелая почечная недостаточность (определяемая как клиренс креатинина около 30 мл/мин. в соответствии с уравнением Кокрофта (Cockroft)), за исключением применения во время гемодиализа. В случаях тяжелой почечной недостаточности применяют нефракционированный гепарин. Необходимо использовать последнее значение массы тела пациента для вычисления клиренса креатинина по формуле Кокрофта;- более того, никогда нельзя применять эпидуральную или спинномозговую анестезию у пациентов, проходящих терапию НМГ.При применении в терапевтических дозах, ОБЫЧНО НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ применять этот препарат в следующих случаях:- острые фазы обширного ишемического инсульта спотерей сознания или без нее. Если инсульт эмболического происхождения, то необходимо подождать 72 часа перед применением препарата. Однако, к настоящему моменту времени, не установлены признаки эффективности терапевтических доз НМГ независимо от причины, степени (обширности) и клинической тяжести ишемического инсульта;- острый инфекционный эндокардит (за исключением некоторых эмболигенных болезней сердца);- легкая или умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина > 30 и <60 мл/мин.).Более того, у всех пациентов независимо от их возраста терапевтические дозы этого препарата ОБЫЧНО НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ применять в комбинации со следующим препаратами:1.Ацетилсалициловая кислота (аспирин) в аналгезирующих, жаропонижающих и противовоспалительных дозах;2.НСПВС (нестероидные противовоспалительные средства) (системное применение);3.Декстран 40 (парентеральное применение).При применении в профилактических дозах, ОБЫЧНО НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ применять этот препарат в следующих случаях:-тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина около 30 мл/мин. в соответствии с уравнением Кокрофта) – см. раздел "Особые предупреждения и особые предостережения по применению"),-в первые 24 часа после кровоизлияния в мозг.Более того, профилактические дозы этого препарата ОБЫЧНО НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ применять у пожилых пациентов возрастом старше 65 лет в комбинации со следующим препаратами:Аспирин в аналгезирующих, жаропонижающих и противовоспалительных дозах;НСПВС (системное применение);Декстран 40 (парентеральное применение).
Дозировка
Инструкция по введению препаратаДля подкожного введения (кроме случая гемодиализа). Не применять внутримышечно. Эта форма выпуска подходит для применения у взрослых. 1мл ФРАКСИПАРИНА эквивалентен приблизительно 9500 анти-Ха МЕ надропарина.Вымойте руки с мылом и высушите их полотенцем.Сядьте или лягте в удобное положение. Фраксипарин вводят подкожно в область живота на 1,5-2 см ниже пупка. Выберете левую или правую область, как показано на рисунке. В качестве альтернативы препарат может вводиться в бедро.Протрите предполагаемое место введения спиртовым тампоном.Снимите с иглы защитный колпачок. Если количество раствора в шприце превышает дозу, рекомендованную Вашим врачом, удалите избыточное количество. Осторожно нажмите на поршень шприца, доведя количество раствора до уровня, рекомендованного Вашим доктором. Избегайте соприкосновений иглы с другими поверхностями до момента введения. Небольшое количество пузырьков в растворе является нормальным, нет необходимости их удалять.Осторожно захватите кожу в складку между большим и указательным пальцами.Иглу следует вводить перпендикулярно, а не под углом, в защемленную складку кожи, которую следует держать между большим и указательным пальцами в течение всего периода введения.Введите все количество раствора, которое находится в шприце.Удалите иглу из места введения. Место введения инъекции не следует тереть.В целях безопасности наденьте защитный колпачок на иглу после проведения инъекции. Уничтожьте использованный шприц в соответствии с рекомендациями Вашего врача.Фраксипарин не должен применяться в виде взаимозаменяемого препарата с другими низкомолекулярными гепаринами в течение курса терапии.В течение всего лечения необходимо проводить мониторинг количества тромбоцитов.Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений при хирургических вмешательствахЭти рекомендации обычно применимы во время хирургических вмешательств, выполняемых под общей анестезией.В случае спинномозговой и эпидуральной анестезии необходимо оценить преимущества предоперационной инъекции по отношению к теоретическому повышенному риску интраспинальной гематомы (см. раздел "Особые предупреждения и особые предостережения по применению").Частота применения1 инъекция в сутки.Вводимая доза: зависит от индивидуального риска у каждого пациента, ассоциированного с видом хирургического вмешательства.Ситуации с умеренным тромбогенным рискомПри хирургических операциях, представляющих умеренный тромбогенный риск, а также у больных без повышенного риска тромбоэмболии, эффективная профилактика тромбоэмболической болезни достигается введением дозы инъекции 2850 анти-Xa МЕ в сутки (0.3 мл).Исследовавшийся режим лечения включал в себя начальную инъекцию за 2 часа до операции.Ситуации с повышенным тромбогенным рискомОперации на бедре или коленеДозу надропарина корректируют в зависимости от массы тела пациента с применением инъекции один раз в сутки следующим образом:-38 анти-Xa МЕ/кгперед операцией: т.е. за 12 часов до операции;после операции: через 12 часов после завершения операции, а затем – один раз в сутки до 3-х дней после операции включительно.-57 анти-Xa МЕ/кг в течении 4-х дней после операции.Общие инструкции по дозированию в соответствии с массой тела пациента следующие:Масса тела (кг)Объем ФРАКСИПАРИНА на одну инъекцию и в суткиПеред операцией и за 3 дняОбъем ФРАКСИПАРИНА на одну инъекцию и в суткиПосле 4-го дня<510.2 мл0.3 мл51-700.3 мл0.4 мл>700.4 мл0.6 млПрочие ситуацииВ случаях повышенного тромбоэмболического риска, связанного с типом операции (особенно при онкологических операциях) и/или с индивидуальными особенностями пациента (особенно при тромбоэмболической болезни в анамнезе), достаточно бывает дозы 2850 МЕ (0.3 мл) надропарина.Продолжительность леченияЛечение НМГ, в комбинации с техникой традиционной эластичной компрессии нижних конечностей, должно продолжаться до полного восстановления двигательной функции пациента:- В общей хирургии лечение НМГ должно продолжаться менее 10 дней, при отсутствии особого риска венозной тромбоэмболии, связанного с индивидуальными характеристиками пациента (см. раздел "Особые предупреждения и особые предостережения по применению": мониторинг количества тромбоцитов);- Если риск венозных тромбоэмболических осложнений присутствует по истечении рекомендованного срока лечения, необходимо продолжить профилактическое лечение, прежде всего с помощью пероральных антикоагулянтов.Однако клиническая польза от длительного лечения низкомолекулярными гепаринами или витамином К к настоящему времени не оценена.Профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения/гемодиализаВНУТРИСОСУДИСТОЕ ВВЕДЕНИЕ (в артериальный шунт петли диализа).У пациентов, получающих регулярные сеансы гемодиализа, профилактика коагуляции в экстракорпоральной петле очистки достигается путем введения начальной дозы 65 МЕ/кг в артериальную линию петли диализа в начале сеансаЭта доза, применяемая как однократное внутрисосудистое болюсное введение, подходит только для сеансов диализа, продолжающихся не более 4 часов, и впоследствии доза может быть скорректирована в зависимости от индивидуальной реакции пациента, которая изменяется в значительной степени как у отдельного пациента, так и у различных пациентов.Общие инструкции по дозированию в соответствии с массой тела пациента следующие:Масса телаОбъем ФРАКСИПАРИНА на один сеанс< 51 кг51-70 кг> 70 кг0.3 мл0.4 мл0.6 млЗатем дозу следует корректировать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента и техническими условиями диализа. У пациентов с повышенным риском кровотечения сеансы диализа могут проводиться с использованием только половинной дозы препарата.Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ)Любое подозрение на ТГВ должно сразу же быть подтверждено результатами соответствующих анализов и обследований.Частота применения2 инъекции в сутки (т.е. каждые 12 часов).Вводимая дозаДоза одной инъекции составляет 85 анти-Xa МЕ/кг.Дозировка НМГ не изучалась в зависимости от массы тела пациентов с массой тела свыше 100 кг или ниже 40 кг. У пациентов с массой тела более 100 кг, эффективность НМГ может быть снижена, или, с другой стороны у пациентов с массой тела менее 40 кг, риск кровотечений может повышаться. В таких случаях требуется специальный клинический мониторинг.Общие инструкции по дозированию в соответствии с массой тела пациента – 0.1 мл/10 кг каждые 12 часов, и они представлены в следующей таблице:Масса телаОбъем ФРАКСИПАРИНА на одну инъекцию40-49 кг50-59 кг60-69 кг70-79 кг80-89 кг90-99 кг≥100 кг0.4 мл0.5 мл0.6 мл0.7 мл0.8 мл0.9 млмлОбъем корректируют соответствующим движением поршня, удерживая шприц в вертикальном положении.Продолжительность лечения ТГВЛечение НМГ следует быстро заменить пероральными антикоагулянтами, за исключением тех случаев, когда они противопоказаны. Продолжительность лечения НМГ не должна превышать 10 дней, включая период перехода на антагонисты витамина К (АВК), за исключением тех случаев, когда возникают трудности стабилизации МНО (см. раздел "Особые предупреждения и особые предостережения по применению": мониторинг количества тромбоцитов). Таким образом, лечение пероральными антикоагулянтами должно быть начато как можно раньше.Лечение нестабильной стенокардии / ОИМ без зубца Q Надропарин применяют в виде двух подкожных инъекций в сутки (с интервалом 12 ч), каждая в дозе 86 анти-Xa МЕ/кг, в комбинации с аспирином (рекомендованные дозы: 75–325 мг перорально после минимальной ударной дозы 160 мг в начале).Начальную дозу следует вводить в виде в/в болюсной инъекции, а затем – в виде п/к в дозе 86 анти-Xa МЕ/кг.Рекомендуемая продолжительность лечения составляет около 6 дней до стабилизации состояния пациента в дозах, скорректированных в соответствии с массой тела пациента таким образом, как показано далее:Масса тела (кг)Объем ФРАКСИПАРИНА на одну инъекциюНачальная в/в болюсная инъекцияП/к инъекция (каждые 12 часов)<5050-5960-6970-7980-8990-99≥1000.4 мл0.5 мл0.6 мл0.7 мл0.8 мл0.9 мл1.0 мл0.4 мл0.5 мл0.6 мл0.7 мл0.8 мл0.9 мл1.0 млЕсли потребуется тромболитическая терапия, то, при отсутствии клинических данных по одновременному применению надропарина и тромболитических средств, рекомендуется остановить лечение надропарином и продолжить лечение пациента обычным подходящим образом.

Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.

Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.

Правила продажи, возврата и обмена товара

1. Термины и определения:

APPTEKA - Товарищество с ограниченной ответственностью «APPTEKA»;

Продавец – индивидуальный предприниматель или юридическое лицо осуществляющие реализацию товаров/услуг/работ, размещаемых Партнером на Платформе APPTEKA (далее Продавец или Партнёр);

Покупатель - физическое лицо, осуществляющее покупку товаров/услуг/работ на Платформе APPTEKA (далее Покупатель или Пользователь);

Платформа APPTEKA – торговая площадка, функционирующая в Интернет в режиме реального времени с использованием программного обеспечения, правообладателем которого является APPTEKA, сайт APPTEKA, мобильное приложение «APPTEKA», а также любые иные способы и методы, используемые APPTEKA для исполнения им своих обязательств по Пользовательскому соглашению включая, но не ограничиваясь интернет-ресурсы третьих лиц, с которыми APPTEKA имеет интеграцию;

Сайт APPTEKA – https://appteka.kz

2. Сервис APPTEKA

  1. APPTEKA осуществляет деятельность по оказанию услуг по предоставлению через Интернет программно-технических возможностей для установления контактов и совершения сделок между Продавцами и Покупателями (предоставление торговой площадки, функционирующей в Интернет в режиме реального времени) с использованием программного обеспечения, правообладателем которого является APPTEKA, в том числе сопутствующих услуг в рамках совершаемых сделок, интегрированных в программно-технические возможности Платформы APPTEKA.
  2. Время доставки товара от 45 минут.

3. Условия продажи товара

  1. В случае осуществления покупки Пользователем товаров/работ/услуг Партнёра посредством Платформы «APPTEKA», Партнёр предоставляет Пользователю скидку в размере, указанном на Платформе APPTEKA.
  2. При приобретении Пользователем товаров/работ/услуг Партнёра посредством Платформы «APPTEKA» с использованием бонусов скидка предоставляется Партнёром в размере использованных Пользователем бонусов без предоставления Пользователю права получения компенсации в денежном выражении, а также возврата, восстановления суммы бонусов.
  3. Пользователь, приобретая товары/услуги/работы Партнёра посредством Платформы «APPTEKA», совершает сделку с Партнёром.

4. Условия обмена и возврата товара

  1. Покупатель вправе в течение 14 (четырнадцати) дней с момента передачи ему непродовольственного товара, если более длительный срок не объявлен Продавцом, обменять купленный товар в месте покупки или иных местах, объявленных Продавцом, на аналогичный товар другого размера, формы, габарита, фасона, расцветки, комплектации и тому подобное либо на другой товар по соглашению сторон, произведя в случае разницы в цене необходимый перерасчет с Продавцом.
  2. Продавец обязан обеспечить обмен или возврат непродовольственного товара надлежащего качества, если он не был в употреблении, сохранены его товарный вид, потребительские свойства, пломбы, ярлыки, а также документ, подтверждающий факт приобретения товара, в течение 14 (четырнадцати) календарных дней, со дня приобретения товара, за исключением:

    • лекарственных средств и медицинских изделий;
    • нательного белья;
    • чулочно-носочных изделий;
    • животных и растений;
    • метражных товаров, а именно тканей из волокон всех видов, трикотажного и гардинного полотна, меха искусственного, ковровых изделий, нетканых материалов, лент, кружева, тесьмы, проводов, шнуров, кабелей, линолеума, багета, пленки, клеенки;
    • абонентского устройства сотовой связи.
  3. APPTEKA не взымает комиссию за возврат товара. При этом Покупатель может отказаться от товара в любой момент до передачи его курьеру. В случае отказа от товара после передачи его курьеру Покупателю необходимо оплатить стоимость доставки согласно части 3 статьи 450 Гражданского кодекса Республики Казахстан (Особенная часть) от 1 июля 1999 года № 409-I, пункту 5 статьи 25 Закона Республики Казахстан от 12 апреля 2004 года № 544-II «О регулировании торговой деятельности». При бесплатной доставке стоимость рассчитывается по действующим тарифам.

При возникновении вопросов обратитесь в службу поддержки APPTEKA на WhatsApp +7 700 959 77 77

Правила могут быть изменены. Актуальная версия размещается на сайте APPTEKA.