Инструкция
Состав
Одна таблетка содержит активные вещества: Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит 5 мг бисопролола фумарата (соответствует 4,24 мг бисопролола) и 5 мг периндоприла аргинина (соответствует 3,395 мг периндоприла)..
Вспомогательные вещества (второй слой): целлюлоза микрокристаллическая рH 102, кальция карбонат, содержащий крахмал (E170), кукурузный крахмал прежелатинизированный, натрия крахмала гликолят типа А (E468), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. состав пленочной оболочки Sepifilm ****: глицерин (E422), гипромеллоза (Е464), макрогол 6000, магния стеарат (E572), титана диоксид (E171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е 172)
Показания
Для замены при лечении артериальной гипертензии, и/или стабильной коронарной болезни сердца (у пациентов с инфарктом миокарда и/или реваскуляризацией в анамнезе), и/или стабильной хронической сердечной недостаточности со снижением систолической функции левого желудочка у взрослых пациентов, у которых надлежащий контроль заболевания достигнут с помощью одновременного применения бисопролола и периндоприла, вводимых в тех же дозах (для дозы 5 мг / 5 мг и 10 мг / 5 мг) - для замены при лечении артериальной гипертензии, и/или стабильной коронарной болезни сердца (у пациентов с инфарктом миокарда и/или реваскуляризацией в анамнезе), у взрослых пациентов, у которых надлежащий контроль заболевания достигнут с помощью одновременного применения бисопролола и периндоприла, вводимых в тех же дозах (для дозы 5 мг / 10 мг и 10 мг / 10 мг)
Противопоказания
Гиперчувствительность чувствительность к активным веществам или к одному из вспомогательных веществ острая сердечная недостаточность или в период декомпенсации сердечной недостаточности, -требующей внутривенной инотропной терапии кардиогенный шок атриовентрикулярная блокада второй или третьей степени (без электрокардиостимулятора) синдром слабости синусового узла
синоатриальная блокада брадикардия с клиническими проявлениями артериальная гипотензия с клиническими проявлениями тяжелая бронхиальная астма или тяжелая хроническая обструктивная болезнь
легких тяжелые формы окклюзионного поражения периферических артерий или тяжелые формы болезни Рейно феохромоцитома, по поводу которой не проводилось лечение (см. раздел «особые
указания») метаболический ацидоз ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибиторами АПФ наследственный или идиопатический ангионевротический отек второй и
третий триместр беременности (см. разделы «особые указания» и «фертильность, беременность и кормление грудью») комбинированный прием Престилола® с препаратами, содержащими алискирен,
пациентами, страдающими сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/1,73 м²) (см. разделы «особые указания», «лекарственные взаимодействия»
и «Фармакодинамика»)
Дозировка
Способ приема Престилол® следует принимать в виде однократной дозы один раз в сутки, утром перед завтраком. Режим дозирования Обычный режим дозирования — одна таблетка один раз в сутки. Переход на фиксированную комбинацию можно осуществлять после достижения стабильного состояния пациента на протяжении как минимум 4 недель на фоне применения бисопролола и периндоприла в
тех же дозах. Фиксированная комбинация не подходит для начальной терапии. Пациентам, у которых достигнуто стабильное состояние на фоне применения бисопролола 2,5 мг и периндоприла 2,5 мг,
следует принимать по полтаблетки 5 мг/5 мг, один раз в сутки. При возникновении необходимости в изменении дозы следует выполнить подбор дозы с использованием отдельных компонентов. Особые
категории пациентов Нарушение функции почек (см. разделы «особые указания» и «Фармакокинетика) Рекомендованная доза Престилола® 5 мг/5 мг для пациентов с нарушением функции почек должна
подбираться в зависимости от клиренса креатинина, в соответствии с таблицей 1, которая приводится ниже. Таблица 1. Корректировка дозы при нарушении функции почек Клиренс креатинина (КлКР), мл/ мин Рекомендуемая суточная доза КлКР ≥ 60 Одна таблетка Престилола® 5 мг/5 мг 30 < КлКР< 60 Полтаблетки Престилола® 5 мг/5 мг КлКР< 30 Не подходит. Рекомендуется индивидуальный подбор дозы с
использованием отдельных компонентов в виде монопрепаратов Нарушение функции печени (см. разделы «особые указания» и «Фармакокинетика) Пациентам с нарушением функции печени
корректировки дозы не требуется. Пожилые пациенты Дозу Престилола® следует выбирать в соответствии с функцией почек. Дети и подростки Безопасность и эффективность Престилола® у детей и
подростков не установлены. Данные о применении в этой группе пациентов отсутствуют. Поэтому назначение препарата детям и подросткам не рекомендуется.
Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.
Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.