Инструкция
Состав
1 флакон содержит:
Действующее вещество:
метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 500 мг;
Вспомогательные вещества:
моногидрат одноосновного фосфата натрия;
вторичный кислый фосфат натрия.
Показания
Эндокринные заболевания
-первичная и вторичная надпочечниковая недостаточность (при необходимости в сочетании с минералокортикостероидами, особенно в педиатрической практике);
-острая надпочечниковая недостаточность (может возникнуть необходимость в добавлении минералокортикостероидов);
-шок, являющийся следствием надпочечниковой недостаточности, или шок, при неэффективности симптоматической терапии, когда возможно наличие надпочечниковой недостаточности (если минералокортикостероидное действие -нежелательно);
-в предоперационном периоде, в случае тяжелой травмы или тяжелого заболевания, у больных с установленной или подозреваемой надпочечниковой недостаточностью;
-врожденная гиперплазия надпочечников;
-подострый тиреоидит;
-гиперкальциемия на фоне онкологического заболевания.
Ревматические заболевания (в качестве дополнительной терапии кратковременно для выведения из острого состояния или при обострении)
-посттравматический остеоартрит;
-синовит при остеоартрите;
-ревматоидный артрит, включая ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться поддерживающая терапия низкими дозами);
-острый и подострый бурсит;
-эпикондилит.
-острый неспецифический тендосиновит;
-острый подагрический артрит;
-псориатический артрит;
-анкилозирующий спондилоартрит.
Системные заболевания соединительной ткани (в период обострения или в отдельных случаях в качестве поддерживающей терапии)
-системная красная волчанка (и волчаночный нефрит);
-острый ревмокардит;
-системный дерматомиозит (полимиозит);
-нодозный периартериит;
-синдром Гудпасчера.
Кожные болезни
-пузырчатка;
-тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона);
-эксфолиативный дерматит;
-тяжелый псориаз;
-герпетиформный буллезный дерматит;
-тяжелый себорейный дерматит;
-грибовидный микоз.
Аллергические состояния (в случае тяжелых или инвалидизирующих состояний, при которых неэффективна обычная терапия)
-бронхиальная астма;
-контактный дерматит;
-атопический дерматит;
-сывороточная болезнь;
-сезонные или круглогодичные аллергические риниты;
-реакции повышенной чувствительности к лекарственным средствам;
-посттрансфузионные реакции типа крапивницы;
-острый неинфекционный отек гортани.
Глазные болезни (тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз)
-глазная форма Herpes zoster;
-ирит и иридоциклит;
-хориоретинит;
-диффузный задний увеит и хориоидит;
-неврит зрительного нерва;
-симпатическая офтальмия;
-воспаление переднего сегмента;
-аллергический конъюнктивит;
-аллергические краевые язвы роговицы;
-кератит.
Другие показания к применению
-туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или при угрозе блока (в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией);
-трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда;
-трансплантация органов;
-профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний.
Нервная система
-отек головного мозга, обусловленный опухолью - первичной или метастатической, и/или связанный с хирургической или лучевой терапией;
-обострения рассеянного склероза;
-острые травматические повреждения спинного мозга. Лечение следует начинать в первые 8 часов после происшедшей травмы.
Противопоказания
-тяжелая формаартериальной гипертонии, тяжелаясердечная недостаточность
-сахарный диабет
-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
-психические заболевания
-глаукома
-вирусные инфекции
-грибковые инфекции
-повышенная чувствительность к препарату Солу-Медрол.
Дозировка
Солу-медрол можно вводить в виде в/в или в/м инъекции или в виде в/в иифузии, но при неотложных состояниях начинать лечение предпочтительно с в/в инъекции. Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0.5 мг/кг/сут), однако при выборе дозы в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.
В качетстве дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях
30 мг/кг массы тела в/в в течение не менее 30 мин. Введение этой дозы можно повторять каждые 4-6 ч в течение не более 48 ч.
Пульс -терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна кортикостероидная терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии.
Рекомендуемые схемы терапии:
Ревматические заболевания: 1 г/сут в/в в течение 1 - 4 дней или 1 г/месяц в/в в течение 6 месяцев.
Системная красная волчанка: 1 г/сут в/в в течение 3 дней.
Рассеянный склероз: 1 г/сут в/в в течение 3 или 5 дней.
Отечные состояния, например, гломерулонефрит, волчаночный нефрит: 30 мг/кг через день в течение 4 дней или 1 г/сут в/в в течение 3, 5 или 7 дней
Приготовление растворов
Препараты для парентерального введения по возможности следует проверять визуально на предмет изменения цвета или появления частиц.
а) Двухъемкостный флакон Act-0-Vial
Нажмите на пластиковый активатор, чтобы растворитель перелился в нижнюю емкость.
Осторожно покачивайте флакон до тех пор, пока лиофилизат не растворится.
Удалите пластиковый диск, прикрывающий центр пробки.
Обработайте поверхность пробки соответствующим антисептиком.
Проколите иглой центр пробки так, чтобы был виден кончик иглы. Переверните флакон и отберите шприцем необходимое количество раствора.
б)Флакон
С соблюдением асептики введите растворитель во флакон с лиофилизатом. Используйте только специальный растворитель.
в)Приготовление растворов для внутривенной инфузии
Приготовьте раствор, как указано выше. Препарат может быть также введен в виде разведенных растворов, полученных путем смешивания исходного раствора препарата с 5 % водным раствором декстрозы, с физиологическим раствором, с 5% раствором декстрозы в 0.45% или 0.9% растворе хлорида натрия. Приготовленные растворы физически и химически стабильны в течение 48 час.
Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.
Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.